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院校覆核委员会

NEW! 新的IRB提交系统Streamlyne已经上线!  Click here for further details. 

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博天堂官方在研究中使用人类受试者是由3-8-104大学条例规定的, 以确保所有涉及人类受试者的研究 在联合国军司令部主持下进行的行动符合道德标准.

3-8-104 Human Subjects. 这是大学的政策,所有的研究和研究相关的 将人作为实验对象的活动应接受以下审查 由机构审查委员会(IRB)制定的现行公共卫生服务条例. 禁止人类受试者参与本政策所涵盖的研究 直到IRB审查并批准了研究方案.

所有在大学赞助下进行的研究项目(e.g. by faculty, 学生,或工作人员)涉及人体受试者必须审查和批准 大学院校审查委员会(IRB). 教师、学生和员工计划 人类研究必须在任何数据收集之前提交IRB批准的请求.

联合国军司令部博天堂官方网站使用人体受试者的规定和程序由 的道德原则 Belmont Report. 大学和IRB遵守CFR标题中的联邦法规 45, Part 46. IRB的作用是支持博天堂官方的研究人员遵守 保护人类受试者、研究人员和大学的伦理标准. IRB致力于以一种支持和支持的方式进行这项收费 assist researchers.

REVISED COMMON RULE! 

 

The 保护人类受试者的联邦政策,被称为“共同规则”的规则已经进行了实质性的修订. The effective date 修订后的共同规则将于2019年1月21日生效. Please refer to this document 用于重要的更改和修订.

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IRB Guidance

ORSP已经实现了eRA软件Streamlyne Research.  流线型研究公司已经取代了 IRBNet为所有的IRB申请提交和审查. 流线型提供无纸化, 以电子方式提交、追踪及审核审核审核局的审批申请. 研究人员可以创建、编辑和提交他们的申请以供IRB批准 IRB成员可以在任何时间从任何计算机上对申请进行审查和采取行动 with Internet access.

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